Novo otkriće moglo bi da pomogne u boljem razumijevanju poremećaja disanja kod tek rođenih beba.

Radi se o genu "Tshz3" koji na nivou neurona kontroliše razvoj dijela sistema neophodnog za otpočinjanje disanja prilikom rođenja, objavio je francuski Centar za naučna istraživanja.

Ocijenjeno je da novo naučno otkriće otvara mogućnosti za bolje razumijevanje poremećaja disanja - od kratkih prestanaka disanja u snu (apneja) do iznenadne smrti novorođenčeta, što je kod beba u zapadnim zemljama glavni uzrok smrti.